Sonntag, 20.05.2012

Kontakt   Impressum


13. Juli. 2011

Trisomie 21:Vorgeburtsuntersuchung per Blutprobe

GATC Biotech hat zusammen mit dem Tochterunternehmen LifeCodexx einen Weg gefunden, die Trisomie 21 durch im Blut der Mutter zirkulierenden DNA-Fragmenten des Kindes zu erkennen. Eine Punktion, die das Risiko einer Fehlgeburt erhöht, ist nicht mehr notwendig.
Das Projekt wurde durch das BMBF-Programm KMU-innovativ mit 230.000 € gefördert. Im Augenblick durchläuft die Methode das klinische Testverfahren – gegen Ende 2011 könnte der Test auf den Markt kommen.
biotechnologie.de

07. Juni. 2011

Brünn entwickelt sich zum Life-Science-Zentrum

Brünn ist traditionell ein fruchtbarer Boden für wissenschaftliche Innovationen: Hier hat Gregor Mendel die Regeln der Vererbung entdeckt und vor rund 150 Jahren die Basis der modernen Genetik geschaffen.

Rund um die Maseryk-Universität und die Technische Universität haben sich eine Reihe von Forschungszentren und Hightech-Unternehmen niedergelassen, die nun mithilfe von EU-Geldern weiterwachsen sollen. Mit mehr als 600 Mio. € aus dem EU-Strukturfonds sollen 4 Exzellenz- und 11 anwendungsorientierte regionale Forschungs- und Entwicklungs-Zentren aufgebaut werden. Bis 2015 sollen 600 internationale Wissenschaftler und 1200 Studenten in 7 Schwerpunkten von Nanotechnologie über Pflanzengenomik bis zu Hirnforschung forschen.
Das International Clinical Research Center der St.-Anne-Universitätsklinik wurde kürzlich von der Mayo-Klinik in den USA als exklusiver Partner ausgewählt. Spezialisten aus beiden Instituten werden an Biomarkern und Stammzelltherapien zur Diagnose und Heilung von Herzkreislauf- und neurologischen Krankheiten forschen.
derStandard.at

13. Mai. 2011

GATC Biotech und LifeCodexx entwickeln diagnostischen Test zur Früherkennung von Präeklampsie

Die Präeklampsie, eine Bluthochdruckerkrankung der Mutter während der Schwangerschaft zählt zu den häufigsten Todesursachen von Mutter und ungeborenem Kind. Sie tritt in Deutschland bei 2 – 5% aller Schwangerschaften auf. Je früher sie erkannt wird, umso günstiger ist die Prognose für den weiteren Schwangerschaftsverlauf.
Auf Basis der Next Generation Sequenziertechnologien entwickeln GATC Biotech und LifeCodexx jetzt einen humangenetischen Diagnostiktest, der die Bestimmung zellfreier fetaler DNA als einen wichtigen Früherkennungsmarker erlauben soll. Damit könnte bereits in der präsymptomatischen Phase einer Schwangerschaft eine zuverlässige Risikobestimmung vorgenommen werden.

Das Projekt wird durch Mittel aus dem KMU-Innovativ-Programm des Bundesministeriums für Forschung und Bildung in Höhe von 500.000 € in den nächsten zwei Jahren unterstützt.
BioLAGO

09. Mai. 2011

20 Mio. € zur Erforschung vernachlässigter Krankheiten

Das BMBF will die Erforschung sogenannter vernachlässigter Infektionskrankheiten wie Dengue-Fieber, Tuberkulose oder Malaria durch ein strategisches Förderkonzept forcieren. Bis 2014 sollen insgesamt 20 Mio. € zur Entwicklung von Prävention, Diagnose und Therapie zur Verfügung stehen. Damit sollen Krankheiten, unter denen vor allem die Ärmsten der Welt leiden, stärker in den Fokus des Forschungsinteresses der Industrienationen gerückt werden.

Ein Element des neuen Förderkonzepts ist die finanzielle Unterstützung von internationalen Produktentwicklungspartnerschaften (PDPs) – Non-Profit-Organisationen, die es sich zur Aufgabe gemacht haben, Strategien gegen vernachlässigte und armutsbedingte Krankheiten zu entwickeln.
BMBF