15. Juli. 2011
Evolva: Fortschritte mit Diabetes-Kandidat EV-077
Diabetes bewirkt eine erhöhte Produktion von Prostanoid-Metaboliten, die durch chronische Aktivierung des Thromboxan-Rezeptors und erhöhte Thrombozytenaktivierung zu Gefäßentzündungen und einer Prädisposition für vaskuläre Ereignisse (z.B. koronaren Herzerkrankungen) führen.
EV-077 ist ein oraler Thromboxan-Rezeptor-Antagonist und soll diesen schädlichen Auswirkungen entgegenwirken.
Mit EV-077 wurde jetzt eine klinische Phase I-Studie zur Prüfung des Sicherheitsprofils und zur Dosisfindung abschlossen. Mit den Ergebnissen dieser Studie ist Evolva in der Lage, einen therapeutischen Dosisbereich für die erste klinische Phase II-Studie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu wählen.
swissinfo.ch
12. Juli. 2011
4SC erhält Orphan Drug-Status für Resminostat
Das Biotech-Unternehmen 4SC hat von der FDA für Resminostat den Orphan Drug-Status zur Behandlung des HCC – des hepatozellulären Karzinoms – erhalten. Resminostat befindet sich zurzeit in einer klinischen Phase-II-Studie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem HCC. Die Ergebnisse der Studie werden gegen Ende 2011 erwartet.
STOCK WORLD
20. Juni. 2011
Antikörper bringt Biotest AG 85 Mio. USD
Innerhalb eines Lizenzvertrages erhält die Biotest AG von Abbott für die Rechte am Antikörper BT-061 eine Vorauszahlung über 85 Mio. USD. Beide Unternehmen wollen das Medikament gemeinsam weiter entwickeln. Rechnet man alle möglichen Erfolgszahlungen hinzu, könnte der Deal rund 400 Mio. USD wert sein.
BT-061 ist ein monoklonaler Antikörper zur Therapie von Rheumatoider Arthritis (RA) und Psoriasis. Zur Zeit laufen für diese beiden Indikationen klinische Studien der Phase II. Darüber hinaus werden präklinische Studien zur Untersuchung des Potenzials von BT-061 in anderen immunologischen Erkrankungen durchgeführt.
In den bisherigen Phase II-Studien wurde BT-061 in Dosen von 50mg subkutan über acht Wochen hinweg in Kombination mit Methotrexat verabreicht. Bezogen auf den sogenannten ACR50-Score zeigte sich bei Patienten mit moderater oder schwerer RA in Woche 9 eine Verbesserung von 26%. In der Placebo-Gruppe betrug die Verbesserung lediglich 10%. In die Phase IIb-Studie wurden 176 Patienten aufgenommen. Biotest erwartet, dass sich die Ergebnisse durch Verlängerung des Behandlungszeitraums weiter verbessern lassen.
biotechnologie.de
16. Juni. 2011
Biotechfirma Evotec erwartet starkes Wachstum
Evotec sieht seine Wachstumspläne trotz des Rückschlags bei der mit Roche gemeinsam betriebenen Entwicklung des Antidepressivums EVT 101 nicht in Gefahr. EVT 101 war nach DiaPep277 das am weitesten entwickelte Medikament von Evotec.
DiaPep277 ist ein neues Präparat zur Behandlung des Typ 1 Diabetes das Evotec derzeit mit Andromeda Biotech und der israelischen Teva erforscht. Daten einer Phase-III-Studie für DiaPep277 werden in 2012 erwartet.
Evotec will 2011, 2012 und darüber hinaus jährlich um mindestens 15% wachsen. Im Mai bestand ein Auftragsvolumen von 46 Mio. € – 53% mehr als vor einem Jahr.
Handelsblatt
